Paclitaxel - 이점, 복용량 및 부작용

파클리탁셀 에 대한 치료법이다 유방암, 췌장암 또는 폐암과 같은 특정 유형의 암을 치료합니다. 또한 이 약물은 HIV 감염자의 카포시 육종 치료에도 사용됩니다.

파클리탁셀은 형성 주기를 억제함으로써 작용합니다. 미세소관 셀. 이러한 작업 방식은 암세포 분열을 예방하거나 억제합니다. 이 약은 의사의 감독하에 의사 또는 의료진만 투여할 수 있는 주사제의 형태로 제공됩니다.

등록 상표 파클리탁셀: 사이탁스, 파클리호프, 팍소메드

그룹	처방약
범주	항암
혜택	HIV 감염자의 유방암, 폐암, 췌장암 또는 카포시 육종 치료
에 의해 사용	성숙한
임산부 및 수유부용 파클리탁셀	카테고리 D: 인간 태아에 대한 위험에 대한 긍정적인 증거가 있지만 예를 들어 생명을 위협하는 상황을 처리할 때 이점이 위험보다 클 수 있습니다. 파클리탁셀이 모유에 흡수되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유 수유중인 경우 먼저 의사와상의하지 않고이 약을 사용하지 마십시오.
약물 형태	주입

파클리탁셀 주사는 의사의 감독 하에 의사 또는 의료진만 투여해야 합니다. 파클리탁셀을 사용하기 전에 주의해야 할 사항은 다음과 같습니다.

알레르기가 있는 경우 의사에게 알리십시오. 이 약이나 피마자유에 알레르기가 있는 환자에게는 파클리탁셀을 투여해서는 안 됩니다.아주까리 기름).
간 질환, 감염, 심장 박동 장애, 골수 질환, 신경병증 또는 백혈구 감소증을 포함한 혈액 질환이 있는 경우 의사에게 알리십시오.
특정 약물, 보충제 또는 허브 제품을 복용 중인 경우 의사에게 알리십시오.
임신 중이거나 모유 수유 중이거나 임신을 계획 중인 경우 의사에게 알리십시오. 임신을 예방하기 위해 파클리탁셀로 치료하는 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오.
파클리탁셀로 치료하는 동안 예방 접종을 받을 계획이라면 의사에게 알리십시오.
이 약은 현기증 및 졸음을 유발할 수 있으므로 파클리탁셀 사용 후 차량을 운전하거나 주의가 필요한 활동을 하지 마십시오.
수두나 독감과 같이 쉽게 전염되는 전염병이 있는 사람과의 긴밀한 접촉을 피하십시오. 이러한 약물은 감염에 더 쉽게 걸릴 수 있기 때문입니다.
파클리탁셀 사용 후 알레르기 약물 반응, 심각한 부작용 또는 과다 복용이 있는 경우 의사에게 보고하십시오.

의사가 제공하는 파클리탁셀의 용량은 환자의 건강 상태와 체표면적(LPT)에 따라 다릅니다. 일반적으로 치료할 상태에 따른 성인의 파클리탁셀 용량은 다음과 같다.

상태: 폐암
용량은 21일 주기의 1, 8, 15일에 30분에 걸쳐 100 mg/m2입니다. 치료는 카르보플라틴과 결합됩니다.
매우 심한 폐암의 경우 용량은 3시간 동안 175mg/m2, 24시간 동안 135mg/m2입니다. 복용량은 3주마다 반복됩니다. 치료는 시스플라틴과 결합됩니다.

상태: 전이된(전이된) 췌장암
용량은 28일 주기의 1, 8, 15일에 30분에 걸쳐 125 mg/m2입니다. 치료는 젬시타빈과 결합됩니다.

상태: HIV 환자의 카포시 육종
용량은 2주마다 3시간 동안 100mg/m2입니다. 카포시 육종의 치료를 위해 환자는 먼저 혈액 검사를 받아야 하며 호중구 수가 >1,500 cells/mm3인지 확인해야 합니다. 이 수치보다 적으면 파클리탁셀을 사용해서는 안 됩니다.

Paclitaxel 주사는 병원에서 주어질 것입니다. 주사는 의사의 감독하에 의사 또는 의료진이 직접 수행합니다.

의사는 또한 주사하는 동안과 환자가 파클리탁셀로 치료를 받는 동안 호흡, 혈압 및 신장 기능을 모니터링합니다.

파클리탁셀을 복용하는 동안 의사의 조언과 조언을 따르십시오. 의사와 먼저 상의하지 않고 약물 복용을 중단하지 마십시오.

치료하는 동안 상태, 치료에 대한 반응 및 가능한 부작용을 모니터링하기 위해 정기적으로 전체 혈구 수를 조사하게 됩니다.

다음은 파클리탁셀을 특정 약물과 함께 사용하는 경우 발생할 수 있는 상호작용의 영향 중 일부입니다.

다음과 같은 부작용이 가라앉지 않거나 악화되는 경우 의사에게 알리십시오.

또한 다음과 같은 약물에 알레르기 반응이 나타나거나 더 심각한 부작용이 발생하는 경우 즉시 의사에게 보고하십시오.

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