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Microtia는 아기가 비정상적인 모양의 귓볼을 가지고 태어나는 선천적 결함입니다. 소증이 있는 대부분의 사람들은 청력 상실을 경험합니다. 사실로, 소증의 원인은 무엇이며 치료할 수 있습니까?

Microtia는 유아의 희귀 귀 질환입니다. 이 선천적 기형은 출생 8,000명 중 1명에게만 발생하는 것으로 추정됩니다.

소이증은 일반적으로 외이, 특히 귓볼의 모양에 영향을 미치지만, 아기가 잎과 외이도 없이 태어나게 하는 소이증의 경우도 있습니다. 귀의 선천적 또는 선천적 기형은 한쪽 귀 또는 양쪽 귀에서 발생할 수 있습니다.

여러 유형의 소증

Microtia 질병은 아기가 아직 자궁에 있기 때문에 발생하며, 특히 임신 초기 또는 임신 초기에 발생합니다. 태아의 귀 및 기타 기관의 모양을 감지하기 위해 의사는 임신 초음파 검사를 수행할 수 있습니다.

Microtia는 네 가지 유형으로 나뉩니다. 유형이 클수록 심각도가 커집니다. 다음은 4가지 유형의 소증입니다.

• 유형 1: 이도와 귓바퀴가 정상처럼 보이지만 정상 귓바퀴보다 약간 작습니다.
• 유형 2: 귓불의 일부가 없고 구멍이 매우 좁아 보입니다.
• 유형 3: 귓불이 완두콩 모양이며 외이도가 없습니다.
• 유형 4: 아기는 귓바퀴와 외이도를 포함한 외이가 없습니다. 이 상태는 anotia라고도 합니다.

Microtia 질병의 원인 및 위험 요인

Microtia는 귀 모양에 문제를 일으키는 자궁 내 태아의 이상이나 유전적 돌연변이가 있을 때 발생할 수 있습니다. 이 유전적 장애는 아기의 부모 모두 유전적 문제가 없는 경우에도 발생할 수 있습니다.

또한, 소증은 다음과 같은 얼굴 모양의 발달에 영향을 미치는 유전적 장애와도 관련이 있는 것으로 생각됩니다.

• 아기가 불완전한 귀, 코, 입술 및 턱을 가지고 태어나는 유전병인 Goldenhar 증후군.
• 광대뼈, 턱 및 턱의 모양에 영향을 미치는 상태인 트리처 콜린스 증후군.
• 편측성 소소체증(hemifacial Microsomia)은 아래 얼굴의 한쪽이 비정상적으로 나타나는 장애입니다.

누구에게나 발생할 수 있지만 소증은 다음과 같은 특정 조건이나 습관을 가진 어머니에게서 태어난 아기에게 더 잘 발생합니다.

• 당뇨병을 앓고 있습니다.
• 첫 삼 분기에 풍진이 있습니다.
• 임신 중 영양 결핍, 특히 엽산과 탄수화물 결핍을 경험합니다.
• 임신 중에는 많은 양의 술을 마십니다.
• 탈리도마이드 및 이소트레티노인과 같은 임신 중 약물 사용.

Mikrotia가 고통받는 사람들에게 미치는 영향

귀의 모양이 완벽하지 않기 때문에 소인증이 있는 사람들은 청력 손실이 발생하기 쉽습니다. 소리가 중이와 내이에 쉽게 도달하지 못하기 때문입니다. 소인증이 있는 영유아의 일반적인 청력 문제는 전음성 난청입니다.

소증이 심할수록 환자가 느끼는 청력 상실도 더 심해집니다. 조기 치료가 없으면 청력 상실을 유발하는 소증으로 인해 자녀가 말을 늦게 하거나 말을 하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.

Microtia는 또한 아이들이 귀 모양에 당황하기 때문에 자신감이 떨어지고 사회에서 멀어지게 만듭니다. 부모와 가족의 역할은 아이들이 자신의 상태를 이해하고 신체적 한계에 대해 자신감을 가질 수 있도록 도와야 합니다.

청력 상실 및 언어 장애의 악화를 방지하기 위해 소아는 치료를 받을 수 있도록 의사의 진찰을 받아야 합니다.

소증 상태를 치료하는 방법?

소증의 치료는 그 심각성에 달려 있습니다. 소아가 청력 손실 없이 경미한 귓불 기형만 있다면 치료가 필요하지 않을 수 있습니다.

그러나 귓불의 이상이 청력에 지장을 주거나 난청까지 유발할 정도로 심한 경우에는 귀 수술이 필요합니다.

소증을 치료하기 위해 수행할 수 있는 몇 가지 외과적 방법이 있습니다.

1. 인공 귀 이식

이 절차에서 의사는 환자의 갈비뼈 일부를 제거하여 귓볼 모양을 만듭니다. 그런 다음 이 인공 귓불을 이상이 있는 귀의 피부에 이식합니다. 귀 이식은 일반적으로 아이가 6세 이상이어야 합니다.

2. 보철 귀 피팅

보철 또는 인공 귀의 배치는 인공 귓볼 이식편과 동일합니다. 다만, 이식할 귀는 보철(인공) 재료를 사용한다는 것입니다.

이 절차에서 보철 귀는 의료용 테이프 또는 특수 나사로 부착됩니다. 인공 귀의 사용은 이식 수술을 받을 수 없거나 이식 수술이 실패한 환자에게 적합합니다.

3. 보청기 임플란트

보청기를 설치하기 전에 의사는 청력 검사를 수행하여 청력 상실의 정도를 결정할 것입니다. 검사 결과 심각한 청력 손실이 나타나면 의사는 환자의 청력 기능을 개선하기 위해 보청기 임플란트를 설치할 수 있습니다.

소증을 가지고 태어난 아이들은 여전히 ​​정상적인 삶을 영위할 수 있습니다. 사실, 그들 중 일부는 다른 아이들처럼 건강하게 자랄 수 있고 최적으로 발달할 수 있습니다. 그러나 치료가 지연되면 아동은 학습이 더 어려워지고 발달 장애가 발생할 위험이 더 커질 수 있습니다.

따라서 소증을 앓고 있는 영유아는 가능한 한 빨리 이비인후과 전문의의 검사를 받아야 합니다. 이 상태를 빨리 발견하고 치료할수록 아이가 정상적인 성장과 발달을 듣고 경험할 수 있는 기회가 더 많아집니다.