산모, 아기의 히르슈스프룽병과 그 취급을 인지하십시오

히르쉬스프룽병은 신생아 때부터 증상이 나타나는 선천성 질환입니다. 이 질병은 드물지만 여전히 알고 있어야 합니다. 유아의 히르슈스프룽병의 증상 중 하나는 배변 곤란(BAB)입니다.

히르쉬스프룽병은 아기의 대장을 조절하는 신경 장애로 인해 발생합니다. 이 상태는 대장이 대변이나 대변을 제대로 밀어낼 수 없게 하여 대변이 아기의 장에 갇히게 되어 축적됩니다. 결과적으로 아기는 배변하기 어려워집니다.

정상적인 상황에서 신경 세포는 대장을 포함한 장 전체에 형성되어야 합니다. 이 형성 과정은 실제로 임신 중에 발생합니다. 그러나 히르슈스프룽병이 있는 영아에서는 이러한 신경 세포가 완전히 형성되지 않습니다.

사실, 이 신경 세포는 대변을 짜내고 소화관 밖으로 내보내는 데 중요한 역할을 합니다. 이 신경 모양의 결함은 결국 폐색을 유발하고 대변이나 아기 대변이 항문을 통과하지 못하게 합니다.

사실, 유아의 히르쉬스프룽병의 정확한 원인은 확실하지 않습니다. 그러나 이러한 상태는 유전적 장애로 인해 발생하는 것으로 알려져 있습니다.

다음을 포함하여 아기가 히르슈스프룽병을 갖고 태어날 위험이 더 높다고 생각되는 몇 가지 요인이 있습니다.

히르쉬스프룽병이 있는 아기는 다음 징후와 증상을 경험할 수 있습니다.

일반적으로 위의 증상이 신생아에서 발견될 수 있지만, 때때로 히르슈스프룽병의 증상은 아이가 더 나이가 들면 나타날 수 있습니다.

어린이의 히르쉬스프룽병의 증상은 위 팽창, 잦은 복통 또는 지속적인 변비, 식욕 부진, 혈변, 체중 증가가 없거나 성장 및 발달 장애를 경험하는 등 영아의 증상과 약간 다를 수 있습니다.

히르쉬스프룽병은 즉각적인 치료가 필요한 질병입니다. 치료는 아기의 나이와 증상의 정도에 따라 다릅니다. 일반적으로 의사는 히르슈스프룽병을 치료하기 위해 수술을 시행합니다.

수술은 장의 비정상적인 부분을 제거한 다음 건강한 장의 부분으로 대체하여 대장이 평소와 같이 정상적으로 기능할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다.

수술이 완료된 후 아기 또는 어린이는 배변 중에 까다롭고 통증을 느낄 수 있습니다. 또한 그들은 변비를 경험할 수 있습니다.

최근에 히르쉬스프룽병으로 장 수술을 받은 아기는 모유나 분유를 통해 영양을 섭취해야 합니다. 이러한 섭취량의 제공은 아기의 대변을 부드럽게 만들고 탈수를 방지하는 것을 목표로 합니다.

나이가 많은 어린이의 경우 수술 후 고섬유질 식품을 제공할 수 있습니다. 또한 어린이도 충분한 수분 섭취를 보장해야 합니다.

위의 정보를 이해한 후에는 이제 아기의 히르슈스프룽병이 가볍게 받아들일 수 있는 상태가 아니라는 것을 알게 되었습니다. 아기에게 이 질병의 증상이 있으면 즉시 의사에게 데려가십시오. 그렇습니다.

또한, 히르슈스프룽병은 유전적이기 때문에 귀하 또는 귀하의 아버지에게 이 희귀병의 가족력이 있는 경우 임신을 계획할 때 먼저 의사와 상의해야 합니다. 목표는 아기에게 전달되는 히르슈스프룽병의 위험을 파악하고 인지하는 것입니다.

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