뫼비우스 증후군, 안면 장애를 일으킬 수 있는 희귀 질환

조금 전, 뫼비우스 증후군 소셜 미디어에서 널리 논의되었습니다. 이 증후군은 일반적으로 드물며 영아가 표정을 보이지 않는 것이 특징입니다. 사실 뫼비우스 증후군이란?

뫼비우스 증후군 또는 뫼비우스 증후군은 뇌의 여러 부분, 특히 얼굴, 턱, 입, 혀 및 눈꺼풀의 근육을 조절하는 뇌 부분에 영향을 미치는 드문 신경 장애입니다.

이 상태는 환자가 얼굴 표정을 짓는 것을 어렵게 만들고 심지어 미소를 짓거나 눈썹을 치켜 올리거나 찡그린 얼굴을 하는 것조차 어렵게 만듭니다. 뫼비우스 증후군은 태어날 때부터 아기에게 발생할 수 있으며 종종 아기가 먹고 마시고 말하는 것을 어렵게 만듭니다.

뫼비우스 증후군의 주요 원인은 아직 확실하게 알려져 있지 않습니다. 그러나 여러 연구에 따르면 태아가 이 상태로 태어날 위험을 증가시킬 수 있는 몇 가지 요인, 즉 유전적 장애, 오염 및 독성 물질에 대한 노출, 임신 중 특정 약물의 부작용이 있습니다.

또한, 뫼비우스 증후군은 산모에서 태아로 가는 혈류 장애로 인해 태아가 성장과 발달에 필요한 영양분과 산소가 부족하게 되어 발생한다는 설도 있습니다.

이로 인해 혈액 부족을 경험하는 태아는 뇌 신경 발달 과정에서 장애를 겪을 위험이 높아져 뫼비우스 증후군을 앓게 됩니다.

뫼비우스 증후군 환자가 경험하는 징후와 증상은 영향을 받는 뇌의 신경과 부분에 따라 다릅니다.

앞서 설명한 바와 같이 뫼비우스 증후군의 증상과 징후는 대부분 얼굴 부위에서 발생합니다. 그러나 이 증후군의 환자는 안면 장애 외에도 다른 신체 부위의 이상을 경험할 수도 있습니다.

다음은 뫼비우스 증후군 환자가 경험할 수 있는 징후와 증상입니다.

뫼비우스 증후군으로 태어난 아기는 신체 여러 부위에 장애와 기형을 일으킬 수 있기 때문에 보통 소아과 의사, 신경외과 의사, 성형외과 의사, 이비인후과 의사, 소아 치과 치과의사, 안과 의사, 전문의 등 다양한 전문의의 치료가 필요합니다.

뫼비우스 증후군을 치료하기 위해 의사는 다음 치료를 수행할 수 있습니다.

수술은 뫼비우스 증후군으로 인해 장애가 있는 안면 근육, 눈 또는 기타 신체 부위의 손상을 복구하는 것을 목표로 합니다.

시행할 수 있는 수술 단계는 구순구개열 수술, 사시를 교정하는 눈 수술, 다리 교정 수술, 기형 환자의 얼굴과 체형을 개선하는 성형 수술 등이 있습니다.

현재 뫼비우스 증후군 환자들에게도 널리 시행되고 있는 수술법 중 하나는 미소나 수술법이다. 미소 절차. 이 수술 기술은 환자가 더 잘 웃고, 말하고, 먹고 마실 수 있도록 안면 근육을 개선하기 위해 수행됩니다.

뫼비우스 증후군이 있는 사람은 턱, 얼굴, 혀, 입의 근육을 삼키거나 움직일 수 없기 때문에 먹고 마시는 데 어려움을 겪는 경우가 많습니다.

따라서 의사는 음식과 음료를 전달하기 위해 코를 통해 위장에 영양 공급 튜브를 삽입할 수 있습니다. 이 튜브는 일반적으로 환자가 잘 삼킬 수 있도록 삽입됩니다.

물리치료 또는 신체재활은 쇠약을 경험하는 뫼비우스 증후군 환자의 신체 근육을 개선하고 강화하는 것을 목표로 합니다. 물리 치료를 통해 뫼비우스 증후군 환자는 더 잘 걷고 손을 움직이는 훈련을 받을 수 있습니다.

또한 의사는 언어 개선을 돕기 위해 환자에게 언어 치료를 받도록 조언할 것입니다.대화 요법). 이 요법은 또한 안면 근육을 개선하고 환자가 더 잘 먹고 마시거나 삼키는 데 도움이 될 수 있습니다.

발달 장애가 발생할 위험이 더 높기 때문에 뫼비우스 증후군으로 태어난 영유아도 소아과 의사의 성장 모니터링 및 자극을 받아야 합니다.

원래, 뫼비우스 증후군 치료할 수 없습니다. 그러나 위의 다양한 치료 단계를 통해 의사는 뫼비우스 증후군 환자가 더 잘 성장하고 발달하며 삶에서 더 독립적인 생활을 하도록 도울 수 있습니다.

자녀에게 뫼비우스 증후군을 암시하는 증상이 있으면 검사를 받고 올바른 치료를 받을 수 있도록 의사에게 데려가십시오.

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