Bortezomib - 이점, 복용량 및 부작용

Bortezomib은 다음의 치료에 사용되는 약물입니다. 다발성 골수종 및 림프절 암의 한 유형, 즉 외투 세포 림프종. 이 약은 주사 가능한 형태로 제공되며 의사의 감독 하에 의사 또는 의료 담당자만 투여할 수 있습니다.

보르테조밉은 프로테아좀 억제제 암 치료제입니다.프로테아좀 억제제). 이 약물은 프로테아좀의 역할을 차단하여 세포의 단백질 대사를 방해합니다. 이 작업 방식은 암세포의 사멸 과정을 촉발합니다.

보르테조마이드 상표: Bormib, Bortecade 1, Bortecade 3.5, Bortero, Fonkozomib, Teoxib, Tezobell, Velcade

보르테조밉이란

그룹처방약
범주항암제(프로테아좀 억제제)
혜택대하다 다발성 골수종 및 외투 세포 림프종(외투 세포 림프종)
에 의해 사용성숙한
임산부 및 수유부용 보르테조밉카테고리 D: 인간 태아에 대한 위험에 대한 긍정적인 증거가 있지만 예를 들어 생명을 위협하는 상황을 처리할 때 이점이 위험보다 클 수 있습니다.

보르테조밉이 모유에 흡수되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 그러나 수유 중인 유아에게 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있으므로 이 약을 사용하는 동안 유아에게 수유하지 마십시오.

약물 형태주입

보르테조밉 사용 전 주의사항

보르테조밉은 의사의 감독 하에 의사 또는 의료 담당자가 투여합니다. 보르테조밉 치료를 받기 전에 알아야 할 몇 가지 사항이 있습니다.

  • 알레르기 병력에 대해 의사에게 알리십시오. 보르테조밉은 이 약, 붕소 또는 만니톨에 알레르기가 있는 환자에게 투여해서는 안 됩니다.
  • 말초 신경 질환(말초 신경병증), 간 질환, 신장 질환, 체액 결핍(탈수), 심장 질환, 혈액 응고 장애, 혈액 질환, 당뇨병, 기립성 저혈압 또는 전염병이 있거나 현재 앓고 있는 경우 의사에게 알리십시오.
  • 특정 약물, 보충제 또는 허브 제품을 복용 중인 경우 의사에게 알리십시오.
  • 보르테조밉을 복용하는 동안 예방 접종을 받을 계획이라면 의사에게 알리십시오.
  • 치과 수술을 포함한 수술을 받기 전에 보르테조밉을 복용하고 있는지 의사에게 알리십시오.
  • 보르테조밉으로 치료하는 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성에게 사용해서는 안 됩니다.
  • 보르테조밉으로 마지막 치료가 완료된 후 2개월까지 치료 중 아기에게 모유 수유를 하지 마십시오.
  • 이 약은 감염 위험을 증가시킬 수 있으므로 쉽게 전염되는 전염병을 앓고 있는 사람과의 직접적인 접촉을 피하십시오.
  • 이 약은 현기증을 유발할 수 있으므로 보르테조밉 사용 후 차량을 운전하거나 중장비를 조작하거나 주의가 필요한 일을 하지 마십시오.
  • 보르테조밉 치료 중에는 부작용의 위험이 증가할 수 있으므로 알코올 음료를 섭취하지 마십시오.
  • 알레르기 반응, 과다 복용 또는 심각한 부작용이 있는 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.

보르테조밉 복용량 및 사용법

의사는 환자의 상태와 체표면적(LPT)에 따라 보르테조밉의 용량을 결정할 것입니다. 일반적으로 보르테조밉을 사용하기 위한 용량은 다음과 같습니다.

상태: 다발성 골수종

  • 투여 주기 1-4:1.3 mg/m 2 약물 투여는 1일, 4일, 8일, 11일, 22일, 25일, 29일, 32일에 주 2회 실시하였다.
  • 주기 5–9:1.3 mg/m 2 약물 투여는 일주일에 한 번, 즉 1일, 8일, 22일 및 29일에 수행됩니다.
  • 다발성 골수종이 재발하는 경우 투여량: 1.3 mg/m 2 주 2회 1, 4, 8, 11일에 투여하고 10일간 휴약한다. 치료는 주 1회 8주기 이상으로 4주간(1일, 8일, 15일, 22일) 투여한 후 13일(23~35일)의 휴식 기간을 두었다.

상태: 맨틀 세포 림프종

  • 일반 복용량:1.3 mg/m2 LPT를 2주 동안 주 2회(1, 4, 8, 11일에) 투여합니다. 그 후 10일(12~21일)의 휴식 기간이 이어집니다. 치료는 리툭시맙, 사이클로포스파미드, 독소루비신 및 프레드니손과 조합됩니다.
  • 림프종이 재발하는 경우 투여량: 일반 용량을 반복 투여한 후 4주(1일, 8일, 15일, 22일) 동안 주 1회 8주기 이상 투여한 후 13일(23일~35일)의 휴식 기간을 가질 수 있습니다. .

보르테조밉을 올바르게 사용하는 방법

보르테조밉은 의사의 지시에 따라 의사 또는 의료진이 투여합니다. 이 약은 피부나 정맥에 주사합니다. 보르테조밉을 사용하는 동안 항상 의사의 조언과 권장 사항을 따르십시오.

보르테조밉 치료 전후에 전체 혈구 수, 간 기능 검사 및 신장 기능 검사가 필요할 수 있습니다. 보르테조밉 치료를 받는 동안 물 소비를 늘립니다.

보르테조밉은 누운 자세에서 너무 빨리 일어나면 현기증이나 실신을 유발할 수 있습니다. 이러한 위험을 방지하려면 천천히 일어나서 몇 분 동안 앉은 자세에서 발을 바닥에 놓고 일어서십시오.

다른 약물과의 보르테조밉 상호작용

다음은 보르테조밉을 특정 약물과 함께 사용할 경우 발생할 수 있는 몇 가지 약물 상호작용입니다.

  • 아미오다론, 이소니아지드, 스타틴 콜레스테롤 약물, 니트로푸란토인 및 항바이러스 약물과 함께 사용할 경우 말초 신경병증의 위험 증가
  • 항고혈압제와 함께 사용하면 저혈압 위험 증가
  • 페노바르비탈, 아팔루타미드, 카르바마제핀 또는 엔잘루타미드와 함께 사용할 때 보르테조밉의 혈중 농도 감소 및 그 효과
  • 골리무맙, 아달리무맙, 바리시티닙, 핀골리모드, 세르톨로주맙, 보르테조밉 또는 에타너셉트와 함께 사용하는 경우 심각한 감염 위험 증가
  • BCG 백신이나 장티푸스 백신과 같은 생백신의 효과 감소
  • 데페리프론 또는 클로자핀과 함께 사용 시 골수 기능 및 백혈구 수 감소

보르테조밉 부작용 및 위험

보르테조밉 사용 후 발생할 수 있는 부작용은 다음과 같습니다.

  • 주사 부위가 아프거나 붉거나 멍이 들거나 출혈이 있거나 딱딱한 경우
  • 메스꺼움 또는 구토
  • 두통 또는 현기증
  • 복통과 식욕 감퇴
  • 변비 또는 설사
  • 수면 장애
  • 독감 증상
  • 몸이 피곤하다

위의 부작용이 개선되지 않거나 악화되는 경우 의사에게 연락하십시오. 다음과 같은 약물이나 심각한 부작용에 알레르기 반응이 있는 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.

  • 가슴 통증, 숨가쁨, 다리 또는 손의 부기
  • 심한 두통, 실신 또는 혼란
  • 쉬운 멍, 혈변, 창백한 피부, 검은 구토
  • 손이나 발의 따끔거림, 무감각, 통증 또는 작열감 등의 증상을 특징으로 하는 말초 신경병증
  • 발열, 인후통, 오한 등의 증상을 특징으로 할 수 있으나 호전되지 않는 감염성 질환
  • 황달, 심한 복통 또는 어두운 소변과 같은 증상을 특징으로 할 수 있는 간 질환
  • 종양 용해 증후군, 요통, 고통스러운 배뇨 또는 드문 배뇨와 같은 증상을 특징으로 할 수 있습니다.