Vecuronium - 이점, 복용량 및 부작용

Vecuronium은 호흡 장치 삽입 절차(기관내 삽관) 또는 전신 마취 절차 중에 사용되는 마취제입니다. 이 약은 병원의 의사만 투여해야 합니다.

베쿠로늄은 뇌에서 근육으로 전달되는 신경 자극 신호를 차단하여 마비 또는 일시적인 마비를 일으키는 근육 이완제입니다. 이렇게 하면 전신마취가 필요한 수술과 호흡장치 설치 절차를 수행할 수 있습니다.

Vecuronium 상표: 에크론

그룹	처방약
범주	신경근 차단제
혜택	마약
에 의해 사용	성인과 어린이
임신 및 수유 중인 여성을 위한 Vecuronium	카테고리 C: 동물 연구에서 태아에 대한 부작용이 나타났지만 임산부를 대상으로 한 대조 연구는 없습니다. 약물은 예상되는 이익이 태아에 대한 위험보다 클 경우에만 사용해야 합니다. 베쿠로늄이 모유에 흡수될 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 수유부는 이 약을 사용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
약물 형태	주입

이 약을 사용하기 전에 다음 사항에 주의해야 합니다.

알레르기가 있는 경우 의사에게 알리십시오. 이 약에 알레르기가 있는 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.
앓고 있거나 앓고 있는 경우 의사에게 알리십시오. 중증 근무력증, 간질환, 간경변, 다발성 경화증, 신장병, 루게릭병, 심장병, 울혈성 심부전, 혈액 장애, 비만 또는 화상.
약, 보충제 또는 허브 제품을 복용 중인 경우 의사에게 알리십시오.
임신 중이거나 모유 수유 중이거나 임신을 계획 중인 경우 의사에게 알리십시오.
베쿠로늄 사용 후 알레르기 약물 반응이나 심각한 부작용이 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오.

Vecuronium은 의사의 감독하에 의사 또는 의료 담당자가 정맥 주사(정맥 주사/IV)로 투여합니다. 일반적으로 다음 용량의 베쿠로늄은 전신 마취 및 호흡 장치 설치 하에 수행됩니다.

성숙한: 초기 용량 주사로 100mcg/kgBW 유지 용량 주사로 20–40mcg/kgBW 또는 0.8–1.4mcg/kgBW/min의 속도로 주입합니다.
7주 이상의 어린이 ~까지<1년: 용량은 성인 용량과 동일하며 유지 용량은 낮은 용량부터 시작합니다.
2~10세 어린이: 초기 및 유지 용량은 성인 용량과 동일하며 유지 용량은 환자의 상태에 따라 조정됩니다.

suxamethonium으로 삽관 후 수행되는 수술 절차의 경우 용량은 40–60 mcg/kgBW입니다. 한편, 할로탄과 신경이완 마취를 이용한 수술 절차는 150-400 mcg/kgBW이다.

Vecuronium은 의사의 감독하에 의사 또는 의료 담당자가 직접 투여합니다. 약물은 의사의 권고에 따라 정맥(정맥/IV)에 주입됩니다.

이 약은 병원에서만 사용할 수 있습니다. 베쿠로늄을 주입하는 동안 의사는 환자의 호흡, 산소 수준, 혈압 또는 심박수를 면밀히 모니터링합니다.

베쿠로늄을 다른 약물과 함께 사용할 경우 발생할 수 있는 약물 상호작용의 영향은 다음과 같습니다.

엔플루란, 이소플루란, 할로탄, 린코사미드, 아미노글리코사이드, 퀴니딘, 이뇨제, 리튬, 시메티딘, 리도카인 또는 베타 차단제와 함께 사용할 경우 베쿠로늄의 효과가 증가합니다.
페니토인, 카바마제핀, 칼슘염 또는 칼륨염과 함께 사용할 경우 베쿠로늄의 효과 감소

베쿠로늄 사용 후 발생할 수 있는 부작용은 다음과 같습니다.

의사는 베큐라늄 사용 중 및 사용 후 환자의 상태를 모니터링합니다. 베쿠라늄을 사용한 후 눈꺼풀이나 입술이 붓거나 호흡 곤란이 발생하거나 피부에 가렵고 부어오른 발진이 생기면 즉시 의사에게 알리십시오.

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