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스푸트니크 백신은 최근에 많이 논의되었습니다. Gam-COVID-Vac라고도 알려진 스푸트니크 V 백신은 러시아의 Gamaleya Research Institute에서 생산한 COVID-19 백신입니다.

현재까지 인도네시아에서 스푸트니크 백신 사용에 대한 정부의 공식 확인이나 통보는 없었다. 다만 이 백신은 정부가 코로나19 예방접종 프로그램에 사용할 가능성이 있다.

스푸트니크 백신

다음은 스푸트니크 백신에 대해 알아야 할 몇 가지 사항입니다.

1. 기본 재료

스푸트니크 백신은 호흡기 감염을 일으키는 바이러스군에 속하는 아데노바이러스 26과 아데노바이러스 5를 코로나바이러스의 단백질 매개체로 사용한다.

벡터 자체는 인체 세포에 들어갈 수는 있지만 번식할 수 없도록 변형된 바이러스다. 아데노바이러스 26 및 아데노바이러스 5 벡터는 코로나 바이러스 유전 물질의 조각을 백신 수혜자에게 전달하는 데 사용됩니다.

2. 작동 원리

스푸트니크 백신이 주입된 후 코로나 바이러스 유전자 조각을 포함하는 벡터가 신체의 세포에 들어갈 것입니다. 그 후 신체의 세포는 유전자 조각을 읽고 코로나 바이러스 단백질을 생산할 수 있습니다. 그러나 이 단백질은 감염을 일으키지 않습니다.

이 단백질을 사용하면 신체는 실제로 이물질이 있음을 인식하고 이에 맞서 싸울 항체를 생성하기 시작합니다. 따라서 앞으로 몸이 살아있는 코로나 바이러스에 감염되면 면역 체계에는 이미 이를 인식하고 싸울 수 있는 항체가 있으므로 COVID-19 질병을 예방할 수 있습니다.

3. 임상시험

스푸트니크 백신은 러시아에서 40,000명을 대상으로 한 임상 3상 시험을 통과했습니다. 스푸트니크 백신 임상 시험의 참가자는 18세에서 60세 이상의 남녀로 구성되었습니다.

또한 백신 수혜자의 약 24%는 당뇨병, 고혈압, 비만 및 허혈성 심장병을 포함한 동반 질환이 있는 사람들입니다.

스푸트니크 백신 임상시험 참가자는 코로나 바이러스에 감염된 적이 없고, 코로나19 환자와 밀접 접촉한 적이 없고, 이 백신의 내용물에 알레르기가 없고, 현재 호흡기 감염을 경험하지 않은 사람이다.

스푸트니크 백신은 각각 0.5ml씩 2회 접종합니다. 1차 접종은 벡터 아데노바이러스 26(Ad26)을 사용하여 투여한 다음, 21일 이내에 아데노바이러스 5(Ad5)를 사용하여 2차 스푸트니크 백신을 투여했습니다.

4. 임상시험 결과

수행된 임상 시험에 따르면 스푸트니크 백신은 모든 연령대에서 강력한 보호 효과를 나타냅니다.

임상시험 결과 첫 접종 후 18일이 지나면 면역계가 코로나19를 유발하는 바이러스에 대한 항체를 생산하는 것으로 나타났다.

그러나 주사할 때마다 벡터의 유형이 다르기 때문에 스푸트니크 백신 투여로 인한 면역 반응은 두 번째 백신 주사 후 더 강하고 오래 지속됩니다.

코로나19 예방을 위한 스푸트니크 백신의 효능 또는 효과 수준은 91.6%에 이른다. 임상 시험 참가자의 약 8.4%가 SARS-CoV-2에 감염되었지만 어느 누구도 중등도 또는 중증 증상을 나타내지 않아 입원이 필요했습니다.

5. 부작용

임상 시험 중 스푸트니크 백신 수혜자가 경험한 일반적인 부작용은 주사 부위의 통증, 독감, 발열, 두통 및 피로였습니다.

치명적인 부작용에 대한 보고가 있지만 심각한 동반 질환이 있는 사람들에게서 발생하므로 이러한 부작용이 스푸트니크 백신에 직접 기인할 수는 없습니다.

스푸트니크 백신 및 기타 COVID-19 백신이 이 대유행을 막을 솔루션이 될 것으로 예상됩니다. 그러나 백신 제공은 여전히 ​​코로나 바이러스의 전염을 방지하기 위한 건강 프로토콜의 적용을 동반해야 합니다.

인도네시아에서 사용되는 것으로 확인된 스푸트니크 백신 또는 기타 백신에 대해 여전히 질문이 있는 경우 ALODOKTER 신청서에서 의사에게 문의할 수 있습니다.