젬시타빈 - 이점, 복용량 및 부작용

젬시타빈은 난소암, 유방암, 비소세포폐암 또는 췌장암과 같은 여러 유형의 암을 치료하는 화학요법 약물입니다.

이 약물은 암세포의 죽음을 유발하여 작동합니다. 그렇게 하면 암의 성장과 발달을 늦추거나 멈출 수 있습니다. 젬시타빈은 의사의 감독하에 의사 또는 의료진이 병원에서 투여합니다.

젬시타빈 상표: DBL Gemcitabine, Fonkogem, Gapoly, Gemcikal, Gemcitabine HCL, Gemhope, Gemtan, Gemtero, Getanosan, Gemzar, Kabigeta

젬시타빈이란?

그룹처방약
범주화학 요법 약물
혜택난소암, 폐암, 췌장암 또는 유방암 치료
에 의해 사용성숙한
임산부와 수유부를 위한 젬시타빈카테고리 D: 인간 태아에 대한 위험에 대한 긍정적인 증거가 있지만 생명을 위협하는 상황에 대처하는 경우와 같이 이점이 위험을 능가할 수 있습니다. 젬시타빈은 모유에 흡수되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유 수유중인 경우 의사와상의하지 않고이 약을 사용하지 마십시오.
약 양식주입용 주사제

젬시타빈 사용 전 주의사항

젬시타빈은 병원의 의사가 제공합니다. 젬시타빈을 사용하기 전에 주의해야 할 몇 가지 사항이 있습니다.

  • 알레르기가 있는 경우 의사에게 알리십시오. 젬시타빈은 이 약에 알레르기가 있는 환자에게 투여해서는 안 됩니다.
  • 알코올 중독, 신장 질환, 간 질환 또는 불규칙한 심장 박동이나 심부전과 같은 심장 질환이 있으면 의사에게 알리십시오.
  • 방사선 요법을 받았거나 현재 받고 있는지 의사에게 알리십시오.
  • 보충제나 허브 제품을 포함한 다른 약을 복용하고 있다면 의사에게 알리십시오.
  • 특정 의료 절차나 수술을 받기 전에 젬시타빈 치료를 받고 있다고 의사에게 알리십시오.
  • 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 임신을 계획 중인 경우 의사에게 알리십시오. 이 약은 임산부나 수유부가 사용해서는 안됩니다. 마지막 투여 후 최대 6개월 동안 젬시타빈으로 치료하는 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오.
  • 젬시타빈 치료를 받는 동안 독감과 같이 쉽게 전염되는 전염병이 있는 사람과의 밀접한 접촉은 가능한 한 감염 위험을 높일 수 있으므로 피하십시오.
  • 젬시타빈으로 치료하는 동안 예방 접종을 계획하는 경우 의사와 상담하십시오.
  • 이 약을 사용한 후 차량을 운전하는 등 주의를 요하는 일을 하지 마십시오. 이 약은 졸음과 현기증을 유발할 수 있습니다.
  • 젬시타빈 사용 후 알레르기 약물 반응, 심각한 부작용 또는 과다 복용이 있는 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.

젬시타빈 복용량 및 규칙

의사가 제공하는 젬시타빈의 용량은 환자의 상태, 체표면적(LPT) 및 치료에 대한 환자의 신체 반응에 따라 다릅니다. 젬시타빈은 IV를 통해 정맥으로 투여됩니다(정맥 주사/IV).

일반적으로 상태와 체표면적에 따른 젬시타빈의 용량은 다음과 같다.

상태: 난소 암

  • 카보플라틴과 병용 치료

    용량은 21일 주기의 1일차와 8일차에 30분에 걸쳐 주입하여 1,000 mg/m² LPT입니다. 복용량은 각 추적 주기에서 또는 치료에 대한 환자의 신체 반응에 따라 감소될 수 있습니다.

상태: 비소세포폐암

  • 단일 치료

    용량은 1,000 mg/m² LPT로 주 1회 30분간 주입하고 3주간 투여한 후 1주간 휴약한다.

  • 시스플라틴과 병용 치료

    용량은 1,000 mg/m² LPT이며, 28일 주기의 1, 8, 15일에 30분 동안 매주 1회 주입합니다. 21일 주기의 1일과 8일에 30분에 걸쳐 주입하여 1,250 mg/m²LPT의 대체 용량.

상태: 진행된 방광암

  • 시스플라틴과 병용 치료

    용량은 28일 주기의 1, 8, 15일에 30분에 걸쳐 주입하여 1,000 mg/m² LPT입니다. 복용량은 각 추적 주기 또는 치료에 대한 환자의 신체 반응에 따라 감소될 수 있습니다.

상태: 췌장암

  • 단일 치료

    용량은 1,000 mg/m² LPT로 주 1회 30분에 걸쳐 주입합니다. 치료는 7주간 진행한 후 1주간 휴식을 취하였다. 그런 다음 4주 주기에서 연속 3주 동안 1주마다 용량을 다시 투여합니다.

상태: 유방암

  • 파클리탁셀과 병용 치료

    용량은 21일 주기의 1일과 8일에 30분에 걸쳐 주입하여 1,250 mg/m² LPT입니다. 복용량은 각 추적 주기 또는 치료에 대한 환자의 신체 반응에 따라 감소될 수 있습니다. 이 요법 전에 환자는 과립구 수를 결정하기 위해 혈액 검사를 수행해야 합니다.

젬시타빈을 올바르게 사용하는 방법

젬시타빈은 의사의 감독 하에 의사 또는 의료진이 투여합니다. 이 약은 30분 이상 정맥(정맥내/IV)으로 주입합니다.

주입된 부위에 화끈거림, 통증 또는 부기가 있으면 의사에게 알리십시오. 이 약이 실수로 피부에 묻은 경우 즉시 비누와 따뜻한 물로 해당 부위를 닦으십시오.

젬시타빈으로 치료하는 동안 의사는 정기적인 혈액 검사와 신장, 간, 폐 검사를 요청할 것입니다.

다른 약물과의 젬시타빈 상호작용

젬시타빈이 특정 약물과 함께 사용되는 경우 발생할 수 있는 일부 약물 상호작용은 다음과 같습니다.

  • 와파린의 항응고 효과 강화
  • 블레오마이신과 함께 사용 시 폐 손상 발생 위험 증가
  • 황열 백신과 같은 생백신과 함께 사용할 경우 전염병 발병 위험 증가 및 백신 효과 감소

젬시타빈 부작용 및 위험

다음은 젬시타빈 사용 후 발생할 수 있는 몇 가지 부작용입니다.

  • 주사 부위의 통증 또는 부기
  • 메스꺼움과 구토
  • 설사
  • 일종의 열대병
  • 졸음
  • 근육통
  • 탈모

부작용이 가라앉지 않거나 악화되면 의사에게 알리십시오. 약물에 알레르기 반응이 있거나 다음과 같은 더 심각한 부작용이 있는 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.

  • 기침이나 숨가쁨
  • 현기증, 두통, 어지러움 또는 실신
  • 발이나 손의 붓기
  • 마비 또는 따끔 거림
  • 느리거나 빠르거나 불규칙한 심박수
  • 황달, 복통 또는 어두운 소변
  • 소변을 자주 보지 않거나 소변량이 매우 적음
  • 가슴 통증
  • 한쪽 몸의 쇠약감, 심한 두통 또는 불명료한 언어
  • 창백한 피부, 피로, 인후통, 발열, 오한 및 쉬운 멍
  • 혼란, 기분 장애 또는 발작