메트헤모글로빈혈증 - 증상, 원인 및 치료

메트헤모글로빈혈증은 과도한 메트헤모글로빈으로 인한 혈액 장애입니다. 이 질병은 특히 입술과 손가락 주위에 푸르스름한 피부색이 특징입니다.

메트헤모글로빈은 산소를 운반할 수 있지만 신체의 세포에 전달할 수는 없는 헤모글로빈의 한 형태입니다. 혈액 내 메트헤모글로빈 수치가 0-3% 범위이면 정상으로 간주됩니다.

일반적으로 메트헤모글로빈혈증이 있는 사람의 메트헤모글로빈 수치는 3% 이상입니다. 메트헤모글로빈 수치가 과도하면 산소 전달 과정이 중단되어 결과적으로 신체의 세포가 산소 부족을 경험하게 됩니다.

메트모글로빈혈증의 증상

메트헤모글로빈혈증의 증상은 유형과 원인에 따라 매우 다양합니다. 그러나 메트헤모글로빈혈증은 일반적으로 특히 입술과 손가락 부위에서 피부의 청색증 또는 푸르스름한 변색을 특징으로 합니다.

또한 신체의 산소 부족으로 인해 발생할 수 있는 다른 증상은 다음과 같습니다.

  • 어지러운
  • 구역질
  • 두통
  • 피로
  • 숨쉬기 힘든
  • 발작

의사에게 갈 때

위의 증상이 나타나거나 메트헤모글로빈혈증을 앓고 있는 부모가 있는 경우 의사와 상의하십시오. 이는 메트헤모글로빈혈증이 부모에서 자녀로 전달될 수 있기 때문입니다.

메트헤모글로빈혈증의 가족력이 있고 결혼할 계획이라면 유전 상담을 통해 자녀에게 메트헤모글로빈혈증을 전달할 가능성이 얼마나 되는지 알아보십시오.

이유 메트헤모글로빈혈증

메트헤모글로빈혈증의 원인은 유형에 따라 다릅니다. 설명은 다음과 같습니다.

메트헤모글로빈혈증유전(선천적)

선천성 메트헤모글로빈혈증은 이 질병을 옮기는 유전자를 가진 부모 모두에게서 유전됩니다.

선천성 메트헤모글로빈혈증은 다음과 같이 나뉩니다.

  • 1형은 적혈구에 시토크롬 b5 환원효소가 부족할 때 발생합니다.
  • 제2형은 시토크롬 b5 환원효소가 정상적으로 기능하지 않을 때 발생합니다.

이 두 가지 유형 외에도 소위 헤모글로빈 M. 질환이 있습니다.이러한 유형의 메트헤모글로빈혈증은 헤모글로빈 단백질의 유전적 이상으로 인해 발생합니다. 부모 중 한 명이이 질병으로 고통받는 경우 사람은 헤모글로빈 M 질병에 걸릴 수 있습니다.

메트헤모글로빈혈증얻은

후천성 메트헤모글로빈혈증은 약물의 부작용이나 특정 화학물질에 대한 노출로 인해 발생합니다. 이러한 약물 및 화합물 중 일부는 다음과 같습니다.

  • 벤조카인
  • 부분 마취
  • 메토클로프라미드
  • 니트로글리세린
  • 페니토인
  • 설폰아미드
  • 말라리아 방지제
  • 살초제
  • 살충
  • 질산염
  • 니트로벤젠
  • 아염소산나트륨
  • 탄산암모늄 또는 질산암모늄

메트헤모글로빈혈증 진단

메트헤모글로빈혈증을 진단하기 위해 의사는 경험한 불만 사항에 대해 질문할 것입니다. 신생아에서 불만은 일반적으로 푸르스름한 피부의 형태입니다. 다음으로 의사가 신체 검사를 수행합니다.

진단을 확인하기 위해 의사는 다음과 같은 몇 가지 지원 테스트를 수행합니다.

  • 점검NS산소 측정 궤양, 일반적으로 신체의 포화도 또는 산소 수준을 확인합니다.
  • 전체 혈구 수, 혈액 색 검사, 간 및 신장 기능, 혈액 가스 분석을 포함하는 실험실 검사.

메트헤모글로빈혈증 치료

메트헤모글로빈혈증 환자의 치료는 유형에 따라 다릅니다. 헤모글로빈 M병이 있는 사람의 경우 증상이 없기 때문에 일반적으로 치료가 필요하지 않습니다.

매우 심각한 메트헤모글로빈혈증을 치료하기 위해 수행할 수 있는 치료는 다음과 같습니다.

  • 기부메틸렌 블루 또는 메틸렌 블루.
  • 아스피린과 아스코르브산의 투여.
  • 고압산소 요법.
  • 수혈.
  • 교환 수혈.

G6PD 질환이 있거나 발병 위험이 있는 메트헤모글로빈혈증 환자에게 메틸렌 블루를 투여해서는 안 된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

후천성 메트헤모글로빈혈증의 경우 환자는 이를 유발하는 약물과 화합물을 피해야 합니다.

메트헤모글로빈혈증 예방

선천성 또는 유전성 메트헤모글로빈혈증은 유전적 요인에 의해 발생하기 때문에 예방할 수 없습니다. 귀하 또는 귀하의 파트너가 메트헤모글로빈혈증이 있는 경우 자녀를 가질 계획을 세울 때 유전 상담을 받으십시오.

후천성 메트헤모글로빈혈증의 경우 다음과 같이 예방할 수 있습니다.

  • 메트헤모글로빈혈증을 유발할 수 있는 물질이나 화합물의 섭취를 가능한 한 피합니다. 특정 약물을 복용해야 하는 경우에는 항상 정기 검사를 수행하십시오.
  • 우물물을 음용하는 경우에는 우물구멍을 꼭 닫아 유해화학물질이 오염되지 않도록 하십시오.

메트헤모글로빈혈증의 합병증

심한 경우 메트헤모글로빈혈증이 생명을 위협할 수 있습니다. 혈액 내 메트헤모글로빈혈증 수치가 높으면 산소 부족으로 인해 신체 세포가 손상될 수 있습니다. 결과적으로 다음과 같은 합병증이 발생할 수 있습니다.

  • 발작
  • 심장 마비
  • 혼수
  • 죽음