선천성 갑상선 기능 저하증의 조기 발견은 성장 장애를 예방할 수 있습니다

선천성 갑상선 기능 저하증은 가능한 한 빨리, 즉 아기가 태어날 때 발견해야 합니다. 성장 장애를 예방하는 것 외에도 선별 검사를 통해 선천성 갑상선 기능 저하증을 조기에 발견하면 어린이가 나중에 지적 장애가 발생하는 것을 예방할 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증은 태어날 때부터 경험하는 갑상선 기능 장애(선천성)로 아기의 갑상선 호르몬 수치가 낮습니다(갑상선 기능 저하증).

이 상태는 인도네시아에서 태어난 아기 2000명 중 1명에게서 발견됩니다. 선천성 갑상선 기능 저하증을 유발할 수 있는 몇 가지 요인이 있습니다. 그러나 가장 흔한 원인은 임산부의 요오드 섭취 부족입니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 증상 인식하기

경미한 선천성 갑상선 기능 저하증이 있는 아기는 뚜렷한 증상이 없을 수 있습니다. 반대로, 심한 선천성 갑상선 기능 저하증의 경우 아기의 얼굴이 두껍고 큰 혀로 부어 오르거나 부어 보입니다.

또한 선천성 갑상선 기능 저하증이 있는 아기는 다음과 같은 증상을 보일 수도 있습니다.

  • 노란 피부와 눈
  • 먹기 어려움
  • 배가 부풀어 오르고 때때로 배꼽이 튀어나와 보입니다.
  • 무기력하고 약한 근육
  • 건조하고 푸석푸석한 모발
  • 짧은 팔과 다리

조기에 발견하여 치료하지 않는 선천성 갑상선 기능 저하증은 나중에 성장 장애를 일으킬 수 있습니다. 이 상태를 가진 아이들은 몸집이 작거나 난장이, 정신 지체 및 말하기 어려움을 겪을 것입니다.

진단~이다선천성 갑상선 기능 저하증

갑상선 기능 저하증 검진은 출생 시 필수 검사입니다. 이 검사를 하기에 가장 좋은 시기는 아기가 태어난 지 2-3일 또는 아기가 병원에서 집으로 돌아오기 전입니다.

갑상선 기능 저하증 검사 절차를 수행하는 단계는 다음과 같습니다.

  1. 아기의 발바닥에서 말초 혈액 샘플을 채취했습니다.
  2. 혈액은 특수 여과지에 떨어집니다.
  3. 여과지는 검사 시설이 있는 실험실로 보내집니다. 갑상선 자극 호르몬 (TSH).

아기의 TSH 수치가 높으면 갑상선 기능 저하증 검사 결과가 양성이라고 합니다. 그 후 진단을 확인하기 위해보다 완전한 검사가 수행됩니다. 두 번째 검사에서 TSH 수치가 여전히 높고 티록신 호르몬 수치가 낮은 경우 영아는 선천성 갑상선 기능 저하증이 있는 것으로 선언됩니다.

선천성 갑상선기능저하증의 관리

선천성 갑상선 기능 저하증이 있는 영아의 첫 번째 치료법은 티록신 호르몬을 정제 형태로 투여하는 것입니다. 이 약은 1일 1회 분유하여 분유와 혼합하여 투여하면 충분하다.

혈액 내 티록신 수치가 안정적으로 유지되도록 티록신 약물을 매일 복용해야 합니다. 이 약물은 용량이 부적절하고 혈중 호르몬 수치가 정상 범위보다 낮거나 높아지는 경우를 제외하고는 부작용을 거의 일으키지 않습니다.

따라서 이 약을 복용하는 동안 소아는 정기적으로 의사와 티록신 호르몬 수치를 확인해야 합니다. 이를 통해 의사는 아동의 상태를 모니터링하고 투여량이 적절한지 확인할 수 있습니다.