선천성 갑상선 기능 저하증의 조기 발견은 성장 장애를 예방할 수 있습니다
선천성 갑상선 기능 저하증은 가능한 한 빨리, 즉 아기가 태어날 때 발견해야 합니다. 성장 장애를 예방하는 것 외에도 선별 검사를 통해 선천성 갑상선 기능 저하증을 조기에 발견하면 어린이가 나중에 지적 장애가 발생하는 것을 예방할 수 있습니다.
선천성 갑상선 기능 저하증은 태어날 때부터 경험하는 갑상선 기능 장애(선천성)로 아기의 갑상선 호르몬 수치가 낮습니다(갑상선 기능 저하증).
이 상태는 인도네시아에서 태어난 아기 2000명 중 1명에게서 발견됩니다. 선천성 갑상선 기능 저하증을 유발할 수 있는 몇 가지 요인이 있습니다. 그러나 가장 흔한 원인은 임산부의 요오드 섭취 부족입니다.
선천성 갑상선 기능 저하증의 증상 인식하기
경미한 선천성 갑상선 기능 저하증이 있는 아기는 뚜렷한 증상이 없을 수 있습니다. 반대로, 심한 선천성 갑상선 기능 저하증의 경우 아기의 얼굴이 두껍고 큰 혀로 부어 오르거나 부어 보입니다.
또한 선천성 갑상선 기능 저하증이 있는 아기는 다음과 같은 증상을 보일 수도 있습니다.
- 노란 피부와 눈
- 먹기 어려움
- 배가 부풀어 오르고 때때로 배꼽이 튀어나와 보입니다.
- 무기력하고 약한 근육
- 건조하고 푸석푸석한 모발
- 짧은 팔과 다리
조기에 발견하여 치료하지 않는 선천성 갑상선 기능 저하증은 나중에 성장 장애를 일으킬 수 있습니다. 이 상태를 가진 아이들은 몸집이 작거나 난장이, 정신 지체 및 말하기 어려움을 겪을 것입니다.
진단~이다선천성 갑상선 기능 저하증
갑상선 기능 저하증 검진은 출생 시 필수 검사입니다. 이 검사를 하기에 가장 좋은 시기는 아기가 태어난 지 2-3일 또는 아기가 병원에서 집으로 돌아오기 전입니다.
갑상선 기능 저하증 검사 절차를 수행하는 단계는 다음과 같습니다.
- 아기의 발바닥에서 말초 혈액 샘플을 채취했습니다.
- 혈액은 특수 여과지에 떨어집니다.
- 여과지는 검사 시설이 있는 실험실로 보내집니다. 갑상선 자극 호르몬 (TSH).
아기의 TSH 수치가 높으면 갑상선 기능 저하증 검사 결과가 양성이라고 합니다. 그 후 진단을 확인하기 위해보다 완전한 검사가 수행됩니다. 두 번째 검사에서 TSH 수치가 여전히 높고 티록신 호르몬 수치가 낮은 경우 영아는 선천성 갑상선 기능 저하증이 있는 것으로 선언됩니다.
선천성 갑상선기능저하증의 관리
선천성 갑상선 기능 저하증이 있는 영아의 첫 번째 치료법은 티록신 호르몬을 정제 형태로 투여하는 것입니다. 이 약은 1일 1회 분유하여 분유와 혼합하여 투여하면 충분하다.
혈액 내 티록신 수치가 안정적으로 유지되도록 티록신 약물을 매일 복용해야 합니다. 이 약물은 용량이 부적절하고 혈중 호르몬 수치가 정상 범위보다 낮거나 높아지는 경우를 제외하고는 부작용을 거의 일으키지 않습니다.
따라서 이 약을 복용하는 동안 소아는 정기적으로 의사와 티록신 호르몬 수치를 확인해야 합니다. 이를 통해 의사는 아동의 상태를 모니터링하고 투여량이 적절한지 확인할 수 있습니다.