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이상하지만 사실입니다. 아마도 그것은 인상 에 대해 듣고 나면 떠오르는 무엇 희귀병. 희귀병은 독특한 증상이 있을 뿐만 아니라 때로는 치명적이지만 아직까지는 그렇지 않은 경우가 있습니다. 치료할 수 있습니다. 어서 해봐요, 다음과 같은 독특한 증상으로 세계의 일부 희귀 질병을 인식하십시오!

희귀병은 드물게 발생하거나 매우 적은 수의 환자가 있는 질병입니다. 한 연구에 따르면 세계 인구의 8-10%에 영향을 미치는 희귀 질환이 적어도 7,000가지가 넘습니다. 이것은 이 희귀한 질병으로 고통받는 이 세상에 약 5억 명의 사람들이 있다는 것을 의미합니다.  

듣도 보도 못한 희귀 질환의 일부 유형

세계에 존재하는 많은 희귀 질병 중 일부는 다음과 같습니다.

1. 조로증

조로증은 소아에서 발생할 수 있는 희귀 질환입니다. 이 질병은 아이의 몸을 빨리 늙게 만듭니다. 이것은 아동의 신체에 비정상적인 유전적 변화가 있기 때문입니다. 그러나 불행히도 이러한 유전적 변화를 일으키는 원인이 정확히 무엇인지는 알려져 있지 않습니다.

Progeria는 여러 증상의 출현으로 인식 될 수 있습니다. 1세가 되면 조로증을 가지고 태어난 아이들은 대개 탈모와 발육 부진을 경험합니다.

조로증이 있는 어린이가 경험할 수 있는 다른 증상으로는 좁은 얼굴형, 작은 턱, 돌출된 눈, 큰 목소리 및 청력 상실이 있습니다. 또한, 조로증은 환자에게 근육 문제, 부서지기 쉬운 뼈 및 뻣뻣한 관절을 경험하게 할 수도 있습니다.

2. 라일리 데이 증후군 또는 통증에 대한 면역

고통을 느끼지 못하는 사람이 있을까? 답은 거기에 있습니다. 하지만 초능력이 있어서가 아니라 라일리 데이 증후군을 앓고 있기 때문이다.

이 질병은 매우 드뭅니다. 이러한 사례 중 일부는 동유럽 국가 또는 동유럽에서 조상이 있는 사람들에게서만 발견됩니다.

라일리 데이 증후군 환자가 경험하는 통증에 대한 면역은 감각 신경계 장애의 결과입니다. 이 신경계는 통증을 포함하여 미각, 더위 또는 추위를 느끼는 능력을 조절하는 역할을 합니다. 이 상태는 일반적으로 유전적 장애로 인해 발생합니다.

감각 신경계 외에도 라일리 데이 증후군은 호흡, 소화, 체온, 혈압 및 눈물 생성을 조절하는 중추 신경계 및 자율 신경계를 방해할 수도 있습니다. 이 두 신경계의 장애로 인해 발생하는 증상 중 일부는 비정상적인 혈압, 숨가쁨, 울 때 눈물이 나오지 않음, 설사 및 말하기 어려움입니다.

3. 외계인 손 증후군

외계인 손 증후군의 주요 증상은 손의 움직임을 제어할 수 없다는 것입니다. 손은 마치 누군가가 손을 움직이거나 자신의 통제력이 있는 것처럼 저절로 움직입니다. 어떤 경우에는 이러한 제어할 수 없는 움직임이 다리에서도 발생합니다.

외계인 손 증후군은 여러 가지 원인에 의해 발생할 수 있습니다. 소수의 새로운 사람들이 뇌졸중, 암, 뇌 문제 또는 뇌 수술 후 이 질병을 경험합니다.

4. 색소성 건피증(XP)

이 희귀병은 잠깐이라도 햇빛에 노출되면 발적, 작열감, 수포, 통증 등의 여러 피부 질환이 특징입니다. 따라서 이 희귀병을 앓고 있는 사람들은 태양 노출을 완전히 피해야 합니다.

색소성 피부건조증은 부모로부터 물려받은 유전적 장애의 결과로 발생합니다. 유전적 장애로 인해 신체는 태양 노출로 손상된 DNA를 복구하거나 대체할 수 없습니다. 전 세계적으로 250,000명 중 1명만이 색소성 피부건조증을 앓고 있습니다.

일부 연구에 따르면 이 질병은 일본과 아프리카의 일부 국가에서 더 흔합니다.

5. 뒤센느 근이영양증

이 질병은 다른 이름으로도 알려져 있습니다. 뒤센느 근이영양증. 이 희귀병은 거의 전적으로 남성이 경험합니다. 근이영양증은 신체의 근육이 정상적으로 성장하지 못하고 기능하지 못하게 하는 유전적 장애로 인해 발생합니다.

이 질병은 보통 3-4세의 어린이에게 불만과 증상을 일으키기 시작합니다. 이 질병의 증상에는 성장 및 발달 장애, 골반, 다리 및 어깨 근육의 약화, 걷기 어려움 및 학습 장애가 포함될 수 있습니다.

위의 질환 외에도 심장 및 기타 장기가 정상 위치와 반대 위치에 위치하는 희귀 질환인 우심증, 부위 내반과 같은 기타 희귀 질환, 스톤맨병, 크리 뒤샤 증후군도 있습니다.

지금까지 위와 같은 다양한 희귀질환을 효과적으로 치료할 수 있는 방법은 알려진 바가 없습니다. 이 질병의 가능성을 예측하려면 태아가 아직 자궁에 있기 때문에 조기 발견이 가능합니다. 그 중 하나는 유전자 검사입니다.